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①全國政協委員、貝達藥業董事長丁列明談AI應用的積極影響和潛在問題；

②他認為，我國醫藥科技創新面臨諸多挑戰；

③他認為，我國醫藥創新破局的關鍵是發揮企業在創新中的主體作用。

財聯社3月4日訊（記者 羅祎辰）人工智能浪潮為醫藥創新帶來更多機遇和挑戰，在今年兩會召開之際，全國政協委員、貝達藥業（300558.SZ）董事長丁列明圍繞如何更好地激發企業在醫藥科技創新中的主體作用建言獻策，并在接受財聯社記者采訪時談了他對AI輔助制藥的看法。

全國政協委員、貝達藥業董事長丁列明

面對人工智能帶來的行業變革，丁列明認為DeepSeek等AI大模型已展現顛覆潛力，"AI的應用已經帶來了顯著的突破，能大大提高新藥發現的效率，降低研發成本，縮短新藥上市周期。”但這位科學家出身的企業家，在樂觀之余也對這股技術浪潮持審慎態度，他說：“尤其是AI技術從實驗室研究到實際臨床應用，仍然需要大量的驗證和優化。”

今年是丁列明擔任全國政協委員的第三年，去年，他的提案《關于大力推進干細胞產業和基因治療藥物研發的提案》被正式立案，得到國家藥監局、工信部、衛健委、商務部等部委的聯合辦理；他提出的強化審評能力建設、完善技術評價規范、支持產業鏈協同攻關等建議也得到采納。

“今年兩會我準備提交三份提案，一份提案圍繞更好地發揮企業在醫藥科技創新中的主體作用，一份提案聚焦市場導向的科技成果轉化應用體系建設，還有一份提案圍繞如何提升我國生物醫藥產業國際競爭力建言獻策。”丁列介紹。

在他看來，當前我國醫藥科技創新仍面臨諸多挑戰。一方面，企業作為創新主體的作用尚未得到充分發揮，部分企業在創新投入、核心技術攻關、成果轉化等方面仍有待加強；另一方面，企業在創新過程中面臨高成本、高風險、長周期的現實問題，亟需更完善的政策引導、資金支持和產業環境優化。

因此，他今年的兩會提案將重點關注如何更好地激發企業在醫藥科技創新中的主體作用，推動產業創新能力提升，包括完善創新藥價格形成機制，探索建立多元醫保支付體系，專項支持干細胞治療等前沿領域的協同創新，增進政府引導基金與產業投資基金協作，合力支持創新藥發展，鼓勵企業并購等。

掌舵貝達藥業二十多年，丁列明對于醫藥創新的痛點深有感觸。眾所周知，創新藥的研發周期長、投入大、風險高，作為頭部企業，貝達藥業在發展歷程中也曾遇到審批、資金方面的困難。

“2008 年，鹽酸埃克替尼進入最為關鍵的三期臨床試驗階段。為了證明國產創新藥完全能與同類進口藥媲美，貝達選擇了同類進口藥作為陽性對照，進行頭對頭的隨機雙盲試驗。臨床試驗也是新藥研發中最燒錢的階段，整個三期臨床要花費將近5000萬，光買對照藥就要2600萬。那一年恰逢金融危機席卷全球，我們滿世界找錢無果，貝達面臨資金鏈斷裂的風險。幸好這時候，當時的余杭區政府‘雪中送炭’，給了我們1500萬元的扶持資金渡過了難關。”

作為國內創新藥龍頭，2024年前三季度，貝達藥業營業收入23.45億元，同比增長14.73%。公司目前有5個上市產品，其中，貝美納12月獲FDA批準在美國上市，成為由中國公司主導的全球上市的第一個小分子肺癌靶向創新藥，并于近日啟動了歐洲上市申報；自主研發的乳腺癌創新藥國內上市也已進入技術審評階段，此外還有在研新藥超40項。